Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to KIF5A mutation
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Institutions de prise en charge 2
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- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Sclérose latérale amyotrophique
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Maladie du motoneurone
- Dystrophie musculaire
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- Dystrophie musculaire de Becker
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Amyotrophie bulbospinale
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
- Myopathie distale
- Dystrophie musculaire des ceintures